一、(药剂学)选择题。共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个答案。
1、头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼剂l00ml需加多少克氯化钠( )
A.0.429
B.0.619
C.0.369
D.1.429
E.1.369
2、大多数药物吸收的机制是 ( )
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
3、经皮吸收制剂的主要屏障层是 ( )
A.透明层
B.真皮层
C.表皮层
D.皮下脂肪组织
E.角质层
4、配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂1000ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58)( )
A.3.59
B.4.69
C.5.09
D.8.19
E.9.39
5、以下可作为片剂肠溶衣物料的是 ( )
A.丙烯酸树脂Ⅲ号
B.羧甲基纤维素钠
C.丙烯酸树脂Ⅳ号
D.甲基纤维素
E.丙乙烯一乙烯吡啶共聚物
6、下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是 ( )
A.痔疮栓 是局部作用的栓剂
B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择融化 或溶解、释药速度慢的栓剂基质
C.水溶性 基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢
D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
E.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
7、关于软膏剂中乳状型基质的错误表述是 ( )
A.O/w型乳状基质比W/O型乳状基质易于洗除
B.O/W型乳状基质与w/O型乳状基质相比，药物的释放及对皮肤的可透性较差
C.O/w型乳状基质不适用于分泌物较多的皮肤病
D.O/w型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，常需加入保湿剂
E.O/W型乳状基质的外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需要加入防腐剂
8、片剂中制粒目的叙述错误的是 ( )
A.改善原辅料的流动性
B.增大物料的松密度，使空气易逸出
C.减小片剂与模孔间 的摩擦力
D.避免粉末分层
E.避免细粉飞扬
9、注射剂出现热原的主要原因是 ( )
A.原辅料带入
B.从溶剂中带人
C.容器具管道生产设备带入
D.制备过程中带入
E.从输液器中带入
10、 微粒有效径是指 ( )
A.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子直径
B.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径
C.与被测粒子具有相同大小的粒子
D.与被测粒子具有相同性质的粒子
E.以上说法都不对
11、 压片时，颗粒最适宜的含水量，应控制在 ( )
A.10%
B.2.5%
C.3%
D.7.5%
E.1%
12、 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 ( )
A.F值
B.F0值
C.D值
D.Z值
E.Nt值
13、 下列关于透皮传递系统(TDDS)的叙述中，错误的一项是 ( )
A.不受胃肠道pH等影响
B.无首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.不必频繁给药，改善患者顺应性
14、以可可豆脂为基质，制备硼酸舡门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0.49，纯基质栓剂为29，硼酸的置换价为2，在此处方中所需要可可豆脂的重量为 ( )
A.69
B.129
C.189
D.249
E.309
15、 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂 ( )
A.西黄芪胶
B.海藻酸钠
C.硬脂酸钠
D.羧甲基纤维素钠
E.硅皂土
16、 使用乙醇作为片剂的润湿剂时，常用浓度为 ( )
A.40%～60%
B.20%～50%
C.35%～85%
D.10%～50%
E.30%～70%
17、 下列关于CRH值说法错误的是 ( )
A.CRH值是水溶性药物固定的特征参数
B.水溶性药物均有固定的CRH值
C.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关
D.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值等于各物质CRH的乘积
E.EiDer假说不适用于有相互作用或有共同离子影响的药物
18、 可避免肝脏的首过作用的片剂是 ( )
A.泡腾片
B.分散片
C.舌下片
D.溶液片
E.咀嚼片
19、 经皮给药制剂基本组成不包括 ( )
A.控释膜
B.药物贮库
C.促渗层
D.黏附层
E.背衬层
20、 不能作为注射剂溶剂的是 ( )
A.纯水
B.乙醇
C.大豆油
D.丙二醇
E.聚乙二醇
21、关于热原耐热性的错误表述是 ( )
A.在60℃ 加热l小时，热原不受影响
B.在100℃加热1小时，热原不会发生热解
C.在180℃加热3～4小时，可使热原彻底破坏
D.在250℃加热30～45分钟，可使热原彻底破坏
E.在450℃ 加热1分钟，可使热原彻底破坏
22、 用于制备空胶囊壳的主要原料是
A.糊精 ( )
B.明胶
C.淀粉
D.蔗糖
E.阿拉伯胶
23、 以下哪一条不是影响药材浸出的因素 ( )
A.温度
B.浸出时间
C.药材的粉碎度
D.浸出溶剂的种类
E.浸出容器的大小
24、 下列关于渗透泵的说法错误的是 ( )
A.渗透泵片是由药物、半透膜、渗透性活性物质和推动剂等组成
B.片芯为水溶性药物和辅料
C.水可通过半透膜，使药物溶解成饱和溶液，形成渗透压差
D.药物通过细孔流出，其流量与渗透进的水量相等
E.渗透泵片剂的释药速率与PH有关
二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
25、
回答25-27问题
A.司盘20
B.十二烷基苯磺酸钠
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.吐温80
脱水山梨醇月桂酸酯 ( )
26、 聚氧乙烯脱水山梨醇单甘油酸酯 ( )
27、
回答27-31问题
A.纯化水
B.蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水
作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水
28、 为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水
29、 用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
30、 包括纯化水，注射用水和灭菌注射用水
31、
回答31-33问题
A.大豆油
B.大豆磷脂
C.甘油
D.注射用水
E.油酸钠在某静脉注射脂肪乳剂处方中
油相是 ( )
32、 稳定剂是 ( )
33、
回答33-38问题
维生素C注射液中各成分的作用分别为 ( )
A.pH调节剂
B.抗氧剂
C.金属络合剂
D.溶剂
E.主药
NaHC03
34、 NaHS03
35、 EDTA～2Na
36、 维生素C
37、 注射用水
38、
回答38-43问题
A.色斑
B.崩解迟缓
C.裂片
D.黏冲
E.片重差异超限
颗粒过硬易产生 ( )
39、 颗粒大小不均匀易产生 ( )
40、 片剂弹性复原容易产生 ( )
41、 润滑剂用量不足可产生 ( )
42、 润滑剂用量过多易产生 ( )
43、
回答43-47题
A.尼泊金
B.滑石粉
C.二氧化钛
D.山梨醇
E.琼脂
胶囊壳的增塑剂是 ( )
44、 胶囊壳的遮光剂是 ( )
45、 胶囊壳的增稠剂是 ( )
46、 胶囊壳的防腐剂是 ( )
47、
回答47-50题
A.颗粒剂
B.搽剂
C.气雾剂
E.洗剂
固体剂型是 ( )
48、
49、 半固体剂型是 ( )
50、
回答50-53题
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000
片剂的湿润剂 ( )
51、 片剂的崩解剂 ( )
52、 片剂的黏合剂 ( )
53、
回答53-57问题
A.微球
B.pH敏感脂质体
C.磷脂和胆固醇
D.纳米粒
E.固体分散体
脂质体的膜材 ( )
54、 药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在另一种水溶性材料或难溶性材料、肠溶性材料中形成的 ( )
55、 以天然或合成高分子物质为载体制成的纳米级粒子 ( )
56、 用适宜高分子材料制成的含药球状实体 ( )
57、
回答57-61题
A.Krafft点
B.昙点
C.HLB
D.CMC
E.杀菌与消毒剂
亲水亲油平衡值 ( )
58、 阳离子表面活性剂 ( )
59、 临界胶束浓度 ( )
60、 离子型表面活性剂 ( )
61、 回答61-65问题
单室模型恒速静脉滴注血药浓度一时间的关系式 ( )
62、 单室模型单剂量静脉注射给药后血药浓度一时间关系式 ( )
63、 单室模型恒速静脉滴注稳态血药浓度 ( )
64、 单室模型恒速静脉滴注达稳态前停止滴注，血药浓度一时间关系式 ( )
65、
回答65-69题
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯
辅助乳化剂 ( )
66、 保湿剂 ( )
67、 油性基质 ( )
68、 乳化剂 ( )
69、
回答69-101问题
A.药物按浓度梯度由高浓度区域向低浓度区域扩散
B.需要能量
C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内
促进扩散 ( )
70、 被动扩散 ( )
71、 主动转运 ( )
72、 膜动转运 ( )
三、(药剂学)多选题。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
73、 下列关于乳剂的特点，说法正确的是 ( )
A.其液滴的分散度很大，有利于药物的吸收和药效的发挥，提高生物利用度
B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便
C.油包水型乳剂可掩盖药物的不良臭味
D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，但会增加刺激性
E.静脉注射乳剂注射后分布较快，药效高，有靶向性
74、 疏水胶体的性质是 ( )
A.存在强烈的布朗运动
B.具有双分子层
C.具有聚沉现象
D.可以形成凝胶
E.具有TynDall现象
75、 下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是 ( )
A.缓控释制剂需进行体外释放度检查
B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查。
C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究
D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验
E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态
76、 药物问的相互作用在代谢过程中的表现有 ( )
A.促使某种药物代谢酶的活性增强
B.促使某种药物代谢酶的活性降低
C.药物与血浆蛋白结合使活性降低
D.药物之间的拮抗作用使其活性下降
E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒
77、 片剂重量的要求是 ( )
A.含量准确，重量差异小
B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定
C.崩解时限或溶出度符合规定
D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求
E.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查
78、 下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是 ( )
A.HLB
B.Kraffi Point
C.顶裂
D.起昙
E.HPMC
79、 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是 ( )
A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大
B.助溶的机制包括形成有机分子复合物
C.有的增溶剂能防止药物水解
D.同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小
E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量
80、 氯霉素滴眼液pH调节剂是 ( )
A.10%HCI
B.硼砂
C.尼泊金甲酯
D.硼酸
E.硫柳汞
81、 《中国药典》昧载的溶出度测定方法 ( )
A.篮法
B.小杯篮法
C.小杯法
D.桨法
E.小篮法
82、 对混悬液的说法正确的是 ( )
A.混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长
B.沉降体积比小说明混悬剂稳定
C.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
D.重新分散试验中使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定
E.混悬剂是热力学不稳定体系
83、 可用于制备纳米粒的方法有 ( )
A.乳化聚合法
B.自动乳化法
C.干膜超声法
D.天然高分子凝聚法
E.液中干燥法
84、 下列关于TDDS的叙述正确的是 ( )
A.分子量小的药物有利于透皮吸收
B.熔点低的药物有利于透皮吸收
C.透皮吸收制剂需要频繁给药
D.剂量大的药物适合透皮给药
E.避免了首过消除
四、(药物化学)选择题。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个答案。
85、 关于维生素A醋酸酯的说法，错误的是 ( )
A.维生素A醋酸酯对酸不稳定
B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定
C.维生素A醋酸酯易被空气氧化
D.维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好
E.维生素A醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降
86、 关于加巴喷丁的说法错误的是 ( )
A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性
B.加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排除
C.加巴喷丁对神经性疼痛有效
D.加巴喷丁通过作用GABA受体而发挥作用
E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用
87、 属于a一葡萄糖苷酶抑制剂的是 ( )
A.格列本脲
B.米格列醇
C.吡格列酮
D.瑞格列奈
E.那格列奈
88、 在光照下，顺式异构体会部分转化为反式异构体而使药效降低的药物是
A.头孢哌酮钠
B.头孢克洛
C.头孢羟氨苄
D.头孢美唑
E.头孢噻肟钠
89、 下列非甾体抗炎药中哪一个具有1，2一苯并噻嗪类的基本结构 ( )
A.吡罗昔康
B.吲哚美辛
C.羟布宗
D.芬布芬
E.非诺洛芬
90、 抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用，口服代谢后尿液呈橘红色的是 ( )
A.利福平
B.异烟肼
C.对氨基水杨酸
D.乙胺丁醇
E.比嗪酰胺
参考答案及详细解析：
药剂学选择题
1. A
网友解析：等渗当量：X=0.009V-EW; 0.009×100-0.24×2=0.42
2. D
网友解析：大多数药物吸收的机制是被动转运
3. E
4. C
网友解析：W=(0.52-a)/b=(0.52-0.115*2)10/0.58=5.0g
5. A
6. D
网友解析：D选项与BC选项正好相反，注意‘局部’
7. B
8. B
网友解析：选D吧
9. B
网友解析：其它选项也都是来源途径，B溶剂(注射用水)为主要来源。
10. A
网友解析：沉降公式：Stock's公式计算
11. C
12. B
网友解析：F 值定义：为 干热灭菌 过程的可靠性参数
13. C
14. C
网友解析：看起来是9的其实是‘克’
15. C
网友解析：混悬剂的助悬剂：阿拉伯胶、西黄芪胶、海藻酸钠、CMC-Na、MC、HPC、硅藻土等
网友解析：硬脂酸镁是润滑剂，硬脂酸钠是阴离子表面活性剂
16. E
17. C
网友解析：混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积，与组分的比例无关。
18. C
19. C
网友解析：组成：背衬层、药物贮库、控释膜、黏附层、保护膜
20. A
21. E
网友解析：650加热1 分钟
22. B
23. E
24. E
网友解析：因为胃肠液中的离子不会进入半透膜,帮渗透泵片的释药速率与PH无关,在胃中在肠中的释药速率相同.
25. A
26. E
27. A
28. C
29. D
30. E
网友解析：制药用水包括饮用水、纯化水、注射用水与灭菌注射用水
31. A
32. E
网友解析：甘油在糖浆中才做稳定剂
33. A
34. B
35. C
36. E
37. D
38. A
网友解析：应该选B
网友解析：bbbbbb
39. E
40. C
41. D
42. B
43. D
44. C
45. E
46. A
47. A
48. C
网友解析：题目没有??
49. D
网友解析：半固体剂型(如软膏剂、糊剂)
网友解析：气雾剂是半固体吗???
50. D
网友解析：羟丙基纤维素是粘合剂
网友解析：应该选b
51. B
网友解析：聚乙烯吡咯烷酮溶液是黏合剂，交联聚乙烯吡咯烷酮才是崩解剂
网友解析：应该选B，低取代羟丙基纤维素(L-HPC)
网友解析：应该选A
52. A
网友解析：应该选择B
53. C
54. E
55. D
56. A
57. C
58. E
59. D
60. A
61. B
62. A
63. D
64. C
65. A
66. B
67. C
68. D
69. C
70. A
71. B
72. E
药剂学多项选择题
73. A,B,E
网友解析：水包油型乳剂可以掩盖药物的不良臭味.
网友解析：分散度大、药物吸收快、起效快，有利于提高生物利用度;油性药物的乳剂剂量准确;掩盖不良臭味;改善皮肤的渗透性;静脉给药分布快、药效高、具有靶向性。
74. A,C,E
75. A,C,E
76. A,B
77. A,C,D
网友解析：题目错误：片剂质量的要求是!!
78. C,E
79. A,D
80. B,D
81. A,C,D
82. A,B,C,D
网友解析：abcde
网友解析：a c
网友解析：答案应该是ACE吧?
网友解析：选择AC
83. A,B,D,E
网友解析：答案应该是ADE
84. A,B,E
药物化学选择题
85. B
86. D
网友解析：作用机制：增加大脑中某些组织释放GABA。
87. B
网友解析：a一葡萄糖苷酶抑制剂：阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇
88. E
89. A
90. A
1、头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼剂l00ml需加多少克氯化钠( )
A.0.429
B.0.619
C.0.369
D.1.429
E.1.369
2、大多数药物吸收的机制是 ( )
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
3、经皮吸收制剂的主要屏障层是 ( )
A.透明层
B.真皮层
C.表皮层
D.皮下脂肪组织
E.角质层
4、配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂1000ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58)( )
A.3.59
B.4.69
C.5.09
D.8.19
E.9.39
5、以下可作为片剂肠溶衣物料的是 ( )
A.丙烯酸树脂Ⅲ号
B.羧甲基纤维素钠
C.丙烯酸树脂Ⅳ号
D.甲基纤维素
E.丙乙烯一乙烯吡啶共聚物
6、下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是 ( )
A.痔疮栓 是局部作用的栓剂
B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择融化 或溶解、释药速度慢的栓剂基质
C.水溶性 基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢
D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
E.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
7、关于软膏剂中乳状型基质的错误表述是 ( )
A.O/w型乳状基质比W/O型乳状基质易于洗除
B.O/W型乳状基质与w/O型乳状基质相比，药物的释放及对皮肤的可透性较差
C.O/w型乳状基质不适用于分泌物较多的皮肤病
D.O/w型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，常需加入保湿剂
E.O/W型乳状基质的外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需要加入防腐剂
8、片剂中制粒目的叙述错误的是 ( )
A.改善原辅料的流动性
B.增大物料的松密度，使空气易逸出
C.减小片剂与模孔间 的摩擦力
D.避免粉末分层
E.避免细粉飞扬
9、注射剂出现热原的主要原因是 ( )
A.原辅料带入
B.从溶剂中带人
C.容器具管道生产设备带入
D.制备过程中带入
E.从输液器中带入
10、 微粒有效径是指 ( )
A.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子直径
B.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径
C.与被测粒子具有相同大小的粒子
D.与被测粒子具有相同性质的粒子
E.以上说法都不对
11、 压片时，颗粒最适宜的含水量，应控制在 ( )
A.10%
B.2.5%
C.3%
D.7.5%
E.1%
12、 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 ( )
A.F值
B.F0值
C.D值
D.Z值
E.Nt值
13、 下列关于透皮传递系统(TDDS)的叙述中，错误的一项是 ( )
A.不受胃肠道pH等影响
B.无首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.不必频繁给药，改善患者顺应性
14、以可可豆脂为基质，制备硼酸舡门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0.49，纯基质栓剂为29，硼酸的置换价为2，在此处方中所需要可可豆脂的重量为 ( )
A.69
B.129
C.189
D.249
E.309
15、 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂 ( )
A.西黄芪胶
B.海藻酸钠
C.硬脂酸钠
D.羧甲基纤维素钠
E.硅皂土
16、 使用乙醇作为片剂的润湿剂时，常用浓度为 ( )
A.40%～60%
B.20%～50%
C.35%～85%
D.10%～50%
E.30%～70%
17、 下列关于CRH值说法错误的是 ( )
A.CRH值是水溶性药物固定的特征参数
B.水溶性药物均有固定的CRH值
C.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关
D.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值等于各物质CRH的乘积
E.EiDer假说不适用于有相互作用或有共同离子影响的药物
18、 可避免肝脏的首过作用的片剂是 ( )
A.泡腾片
B.分散片
C.舌下片
D.溶液片
E.咀嚼片
19、 经皮给药制剂基本组成不包括 ( )
A.控释膜
B.药物贮库
C.促渗层
D.黏附层
E.背衬层
20、 不能作为注射剂溶剂的是 ( )
A.纯水
B.乙醇
C.大豆油
D.丙二醇
E.聚乙二醇
21、关于热原耐热性的错误表述是 ( )
A.在60℃ 加热l小时，热原不受影响
B.在100℃加热1小时，热原不会发生热解
C.在180℃加热3～4小时，可使热原彻底破坏
D.在250℃加热30～45分钟，可使热原彻底破坏
E.在450℃ 加热1分钟，可使热原彻底破坏
22、 用于制备空胶囊壳的主要原料是
A.糊精 ( )
B.明胶
C.淀粉
D.蔗糖
E.阿拉伯胶
23、 以下哪一条不是影响药材浸出的因素 ( )
A.温度
B.浸出时间
C.药材的粉碎度
D.浸出溶剂的种类
E.浸出容器的大小
24、 下列关于渗透泵的说法错误的是 ( )
A.渗透泵片是由药物、半透膜、渗透性活性物质和推动剂等组成
B.片芯为水溶性药物和辅料
C.水可通过半透膜，使药物溶解成饱和溶液，形成渗透压差
D.药物通过细孔流出，其流量与渗透进的水量相等
E.渗透泵片剂的释药速率与PH有关
二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
25、
回答25-27问题
A.司盘20
B.十二烷基苯磺酸钠
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.吐温80
脱水山梨醇月桂酸酯 ( )
26、 聚氧乙烯脱水山梨醇单甘油酸酯 ( )
27、
回答27-31问题
A.纯化水
B.蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水
作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水
28、 为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水
29、 用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
30、 包括纯化水，注射用水和灭菌注射用水
31、
回答31-33问题
A.大豆油
B.大豆磷脂
C.甘油
D.注射用水
E.油酸钠在某静脉注射脂肪乳剂处方中
油相是 ( )
32、 稳定剂是 ( )
33、
回答33-38问题
维生素C注射液中各成分的作用分别为 ( )
A.pH调节剂
B.抗氧剂
C.金属络合剂
D.溶剂
E.主药
NaHC03
34、 NaHS03
35、 EDTA～2Na
36、 维生素C
37、 注射用水
38、
回答38-43问题
A.色斑
B.崩解迟缓
C.裂片
D.黏冲
E.片重差异超限
颗粒过硬易产生 ( )
39、 颗粒大小不均匀易产生 ( )
40、 片剂弹性复原容易产生 ( )
41、 润滑剂用量不足可产生 ( )
42、 润滑剂用量过多易产生 ( )
43、
回答43-47题
A.尼泊金
B.滑石粉
C.二氧化钛
D.山梨醇
E.琼脂
胶囊壳的增塑剂是 ( )
44、 胶囊壳的遮光剂是 ( )
45、 胶囊壳的增稠剂是 ( )
46、 胶囊壳的防腐剂是 ( )
47、
回答47-50题
A.颗粒剂
B.搽剂
C.气雾剂
E.洗剂
固体剂型是 ( )
48、
49、 半固体剂型是 ( )
50、
回答50-53题
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000
片剂的湿润剂 ( )
51、 片剂的崩解剂 ( )
52、 片剂的黏合剂 ( )
53、
回答53-57问题
A.微球
B.pH敏感脂质体
C.磷脂和胆固醇
D.纳米粒
E.固体分散体
脂质体的膜材 ( )
54、 药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在另一种水溶性材料或难溶性材料、肠溶性材料中形成的 ( )
55、 以天然或合成高分子物质为载体制成的纳米级粒子 ( )
56、 用适宜高分子材料制成的含药球状实体 ( )
57、
回答57-61题
A.Krafft点
B.昙点
C.HLB
D.CMC
E.杀菌与消毒剂
亲水亲油平衡值 ( )
58、 阳离子表面活性剂 ( )
59、 临界胶束浓度 ( )
60、 离子型表面活性剂 ( )
61、 回答61-65问题
单室模型恒速静脉滴注血药浓度一时间的关系式 ( )
62、 单室模型单剂量静脉注射给药后血药浓度一时间关系式 ( )
63、 单室模型恒速静脉滴注稳态血药浓度 ( )
64、 单室模型恒速静脉滴注达稳态前停止滴注，血药浓度一时间关系式 ( )
65、
回答65-69题
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯
辅助乳化剂 ( )
66、 保湿剂 ( )
67、 油性基质 ( )
68、 乳化剂 ( )
69、
回答69-101问题
A.药物按浓度梯度由高浓度区域向低浓度区域扩散
B.需要能量
C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内
促进扩散 ( )
70、 被动扩散 ( )
71、 主动转运 ( )
72、 膜动转运 ( )
三、(药剂学)多选题。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
73、 下列关于乳剂的特点，说法正确的是 ( )
A.其液滴的分散度很大，有利于药物的吸收和药效的发挥，提高生物利用度
B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便
C.油包水型乳剂可掩盖药物的不良臭味
D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，但会增加刺激性
E.静脉注射乳剂注射后分布较快，药效高，有靶向性
74、 疏水胶体的性质是 ( )
A.存在强烈的布朗运动
B.具有双分子层
C.具有聚沉现象
D.可以形成凝胶
E.具有TynDall现象
75、 下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是 ( )
A.缓控释制剂需进行体外释放度检查
B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查。
C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究
D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验
E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态
76、 药物问的相互作用在代谢过程中的表现有 ( )
A.促使某种药物代谢酶的活性增强
B.促使某种药物代谢酶的活性降低
C.药物与血浆蛋白结合使活性降低
D.药物之间的拮抗作用使其活性下降
E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒
77、 片剂重量的要求是 ( )
A.含量准确，重量差异小
B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定
C.崩解时限或溶出度符合规定
D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求
E.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查
78、 下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是 ( )
A.HLB
B.Kraffi Point
C.顶裂
D.起昙
E.HPMC
79、 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是 ( )
A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大
B.助溶的机制包括形成有机分子复合物
C.有的增溶剂能防止药物水解
D.同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小
E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量
80、 氯霉素滴眼液pH调节剂是 ( )
A.10%HCI
B.硼砂
C.尼泊金甲酯
D.硼酸
E.硫柳汞
81、 《中国药典》昧载的溶出度测定方法 ( )
A.篮法
B.小杯篮法
C.小杯法
D.桨法
E.小篮法
82、 对混悬液的说法正确的是 ( )
A.混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长
B.沉降体积比小说明混悬剂稳定
C.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
D.重新分散试验中使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定
E.混悬剂是热力学不稳定体系
83、 可用于制备纳米粒的方法有 ( )
A.乳化聚合法
B.自动乳化法
C.干膜超声法
D.天然高分子凝聚法
E.液中干燥法
84、 下列关于TDDS的叙述正确的是 ( )
A.分子量小的药物有利于透皮吸收
B.熔点低的药物有利于透皮吸收
C.透皮吸收制剂需要频繁给药
D.剂量大的药物适合透皮给药
E.避免了首过消除
四、(药物化学)选择题。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个答案。
85、 关于维生素A醋酸酯的说法，错误的是 ( )
A.维生素A醋酸酯对酸不稳定
B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定
C.维生素A醋酸酯易被空气氧化
D.维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好
E.维生素A醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降
86、 关于加巴喷丁的说法错误的是 ( )
A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性
B.加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排除
C.加巴喷丁对神经性疼痛有效
D.加巴喷丁通过作用GABA受体而发挥作用
E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用
87、 属于a一葡萄糖苷酶抑制剂的是 ( )
A.格列本脲
B.米格列醇
C.吡格列酮
D.瑞格列奈
E.那格列奈
88、 在光照下，顺式异构体会部分转化为反式异构体而使药效降低的药物是
A.头孢哌酮钠
B.头孢克洛
C.头孢羟氨苄
D.头孢美唑
E.头孢噻肟钠
89、 下列非甾体抗炎药中哪一个具有1，2一苯并噻嗪类的基本结构 ( )
A.吡罗昔康
B.吲哚美辛
C.羟布宗
D.芬布芬
E.非诺洛芬
90、 抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用，口服代谢后尿液呈橘红色的是 ( )
A.利福平
B.异烟肼
C.对氨基水杨酸
D.乙胺丁醇
E.比嗪酰胺
参考答案及详细解析：
药剂学选择题
1. A
网友解析：等渗当量：X=0.009V-EW; 0.009×100-0.24×2=0.42
2. D
网友解析：大多数药物吸收的机制是被动转运
3. E
4. C
网友解析：W=(0.52-a)/b=(0.52-0.115*2)10/0.58=5.0g
5. A
6. D
网友解析：D选项与BC选项正好相反，注意‘局部’
7. B
8. B
网友解析：选D吧
9. B
网友解析：其它选项也都是来源途径，B溶剂(注射用水)为主要来源。
10. A
网友解析：沉降公式：Stock's公式计算
11. C
12. B
网友解析：F 值定义：为 干热灭菌 过程的可靠性参数
13. C
14. C
网友解析：看起来是9的其实是‘克’
15. C
网友解析：混悬剂的助悬剂：阿拉伯胶、西黄芪胶、海藻酸钠、CMC-Na、MC、HPC、硅藻土等
网友解析：硬脂酸镁是润滑剂，硬脂酸钠是阴离子表面活性剂
16. E
17. C
网友解析：混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积，与组分的比例无关。
18. C
19. C
网友解析：组成：背衬层、药物贮库、控释膜、黏附层、保护膜
20. A
21. E
网友解析：650加热1 分钟
22. B
23. E
24. E
网友解析：因为胃肠液中的离子不会进入半透膜,帮渗透泵片的释药速率与PH无关,在胃中在肠中的释药速率相同.
25. A
26. E
27. A
28. C
29. D
30. E
网友解析：制药用水包括饮用水、纯化水、注射用水与灭菌注射用水
31. A
32. E
网友解析：甘油在糖浆中才做稳定剂
33. A
34. B
35. C
36. E
37. D
38. A
网友解析：应该选B
网友解析：bbbbbb
39. E
40. C
41. D
42. B
43. D
44. C
45. E
46. A
47. A
48. C
网友解析：题目没有??
49. D
网友解析：半固体剂型(如软膏剂、糊剂)
网友解析：气雾剂是半固体吗???
50. D
网友解析：羟丙基纤维素是粘合剂
网友解析：应该选b
51. B
网友解析：聚乙烯吡咯烷酮溶液是黏合剂，交联聚乙烯吡咯烷酮才是崩解剂
网友解析：应该选B，低取代羟丙基纤维素(L-HPC)
网友解析：应该选A
52. A
网友解析：应该选择B
53. C
54. E
55. D
56. A
57. C
58. E
59. D
60. A
61. B
62. A
63. D
64. C
65. A
66. B
67. C
68. D
69. C
70. A
71. B
72. E
药剂学多项选择题
73. A,B,E
网友解析：水包油型乳剂可以掩盖药物的不良臭味.
网友解析：分散度大、药物吸收快、起效快，有利于提高生物利用度;油性药物的乳剂剂量准确;掩盖不良臭味;改善皮肤的渗透性;静脉给药分布快、药效高、具有靶向性。
74. A,C,E
75. A,C,E
76. A,B
77. A,C,D
网友解析：题目错误：片剂质量的要求是!!
78. C,E
79. A,D
80. B,D
81. A,C,D
82. A,B,C,D
网友解析：abcde
网友解析：a c
网友解析：答案应该是ACE吧?
网友解析：选择AC
83. A,B,D,E
网友解析：答案应该是ADE
84. A,B,E
药物化学选择题
85. B
86. D
网友解析：作用机制：增加大脑中某些组织释放GABA。
87. B
网友解析：a一葡萄糖苷酶抑制剂：阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇
88. E
89. A
90. A
